例：1）肺癌31基因
     肺癌31基因高通量项目基于高通量测序平台，采用目标区域捕获技术，一次性平行检测与肿瘤密切相关的13个驱动基因，同时检测18个化疗用药相关基因，覆盖《NCCN 指南（2017）》中与靶向药物相关的基因变异（点突变、缺失、插入和融合），指导FDA/CFDA批准的靶向药、临床试验阶段药物及相适应化疗药物。

基因列表：

产品优势

1. 高通量测序高效准确

实现一次检测获取更多临床靶向药物信息，避免传统基因检测靶点单一、位点覆盖不完全，用药疗效预测不精准及候选药物少的局限，有效节约检测费用、为患者争取更多宝贵的临床治疗时间。

2. 高灵敏度-高特异性

检测低至1%变异频率突变，平均测序深度>1000×（组织样本）和>10000×（血液样本），灵敏度1%，特异性99%。

3. 精准专业-应用场景广

依据最新版NCCN指南，ASCO、CSCO相关共识，COSMIC/TCGA数据库，为临床提供专业的基因检测。组织版、血液版满足临床多样化需求，应用场景广

4. 药物覆盖全面，实现最大临床获益

覆盖FDA/CFDA批准的33种靶向药物及35种临床试验阶段药物；19种常见化疗药物，提供全面的靶向及化疗用药指导。

适用人群

²有靶向用药需求的肿瘤患者

²初次就诊寻求最优用药方案的肿瘤患者

²当前用药方案不佳，需要更换更好的用药方案的肿瘤患者

²当前用药方案无效，发生复发或转移的肿瘤患者

²需要监控治疗愈后情况的肿瘤患者及时发现耐药或复发情况的肿瘤患者

²无法或难以取得组织样本的肿瘤患者

检测周期：5-7个工作日

2）实体瘤98基因
     实体瘤98基因高通量项目基于高通量测序平台，采用目标区域捕获技术，一次性平行检测68个与靶向药物相关的基因的变异情况（点突变、缺失、插入和融合、拷贝数变异），指导130余种靶向药物的使用；同时检测30个化疗药物相关基因评估38种化疗药物敏感性及毒副作用，辅助医生为肿瘤患者制定最佳个性化治疗方案。

     适用癌种：肺癌、结直肠癌、胃癌/食管癌、甲状腺癌、乳腺癌、卵巢癌、黑色素瘤、前列腺癌、膀胱癌、肾癌、神经胶质瘤、胆管癌、肝癌、胰腺癌等常见实体瘤

基因列表：

靶药相关基因


化疗相关基因

产品优势：

Ø  同时支持组织活检和液体活检无创检测方案

Ø  覆盖FDA批准的所有靶向药物、化疗药物疗效相关基因

Ø  深度测序，可检测循环肿瘤DNA中低至1/1000的低频变异

Ø  同时检测点突变、插入缺失、融合变异、拷贝数变异等多种常见、罕见、耐药变异类型

Ø  与FDA接轨的标准化实验操作工序和完整的质控体系

Ø  专业的生物信息和药物基因组学数据解读团队

适用人群：

²  有靶向用药及化疗用药需求的肿瘤患者

²  初次就诊寻求最优用药方案的肿瘤患者

²  当前用药方案不佳，需要更换更好的用药方案的肿瘤患者

检测周期：5-7个工作

3）实体瘤580基因

       实体瘤580基因高通量测序全面用药评估检测，依照FDA最新批准的NGS体外诊断检测标准，结合纪念斯隆-凯瑟琳、MD Anderson等国际顶尖癌症研究中心以及国内优秀肿瘤研究团队和生物信息人才力量共同研发完成。全面评估130余种靶向药物和30余种化疗药物单药及联合治疗方案疗效，同时通过微卫星不稳定（MSI）、肿瘤突变负荷（TMB）、肿瘤新抗原预测以及免疫系统相关基因检测评估免疫治疗疗效；评估近百种家族性遗传肿瘤综合征风险。
580基因Panel的设计来源如下：

580基因Panel检测包括的内容如下：

产品优势

Ø  同时支持组织活检和液体活检无创检测方案

Ø  覆盖FDA批准的所有靶向药物及评估预后，免疫治疗和遗传的相关基因

Ø  超高深度测序，组织可达到5000X，血液可达到10000X以上，可检测循环肿瘤DNA中低至1/1000的低频变异

Ø  同时检测点突变、插入缺失、融合变异、拷贝数变异等多种常见、罕见、耐药变异类型

Ø  与FDA接轨的标准化实验操作

Ø  专业的生物信息和药物基因组学数据解读团队

适用人群

²  有个性化用药（靶向、化疗、免疫治疗）需求的实体瘤患者

²  初次就诊寻求最优用药方案的实体瘤患者

²  当前用药方案不佳，需要更换或调整治疗方案的实体瘤患者

²  多发耐药、晚期转移及愿意尝试新的个性化治疗方案的实体瘤患者

²  需要评估遗传性肿瘤综合征风险的实体瘤患者

²  包含TMB、MSI等

检测周期：10-12个工作日